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全链路身份认证、权限管控、数据加密、审计日志留存特性,覆盖FDA对数据完整性、计算机化系统的合规要求,助力药企通过FDA/NMPA审计,降低警告信风险
数据集中存储、多副本备份、文件流转审批能力,核心研发数据全程不落地,避免本地PC被盗、硬盘损坏导致的数据丢失,外发数据全程可追溯,核心研发数据泄露风险降低

多终端适配、弱网优化、支持GPU算力,相比传统PC方案,支持复杂医药软件流畅运行,不受办公地点限制,研发人员使用体验无下降,移动办公、居家办公、外协办公场景无缝切换,不影响研发效率
支持同一软件多版本按需发布、灵活切换,避免传统PC多版本软件冲突问题,无需单独配置环境,满足医药行业旧版合规软件、新版研发软件同时使用需求

云端统一部署、镜像管理、策略下发机制,相比传统PC逐台运维模式,实现批量配置、批量更新,故障远程处理
新员工桌面交付时间从3天缩短到10分钟,系统故障恢复时间从几小时缩短到1分钟,运维效率大幅提升
全量操作日志留存、审计报表自动导出,自动生成符合FDA要求的审计报告,审计准备工作量减少,日志保留周期≥5年,满足合规要求

方案采用桌面池化、应用池化、GPU资源共享模式,软硬件资源按需分配、分时复用,避免专人专机导致的资源浪费,软件授权成本降低,硬件资源利用率大幅提升
支持终端利旧、搭配无风扇低功耗终端,现有PC可安装客户端直接使用云桌面,瘦终端功耗低,终端替换成本低